Sonodynamische Therapie (SDT) bei Krebs
Innovative nicht-invasive Behandlung für Tumorpatienten
Die sonodynamische Therapie (SDT) ist eine neuartige nicht-invasive Behandlung von Krebs, die Ultraschall und Sonosensibilisatoren kombiniert.
Die ursprünglich von dem Forscherteam um den japanischen Wissenschaftler Yumita erforschte sonodynamische Therapie hat ihren
Ursprung in der photodynamischen Therapie (PDT).
Im Vergleich zur PDT, kann die SDT jedoch tief ins Gewebe eindringen und diese beeinflussen. Gleichzeitig kann die Ultraschall-Therapie Tumorgewebe präzise anvisieren, indem sie die Häufigkeit, Zeit und Intensität der Bestrahlung steuert, um Krebszellen abzutöten und die Schädigung des umgebenden gesunden Gewebes zu minimieren.
SDT aktiviert Sonosensibilisatoren durch Ultraschall, setzt Energie frei und erzeugt reaktive Sauerstoffspezies, um Tumorzellen abzutöten.
Im Vergleich zur traditionellen photodynamischen Therapie ist SDT eine noch vielversprechendere Antikrebstherapie mit den Vorteilen einer besseren Ausrichtung, einer tieferen Gewebedurchdringung und einer höheren Fokussierungsfähigkeit.
In den letzten Jahren haben Forscher entdeckt, dass Tumorzellen während der SDT den immunogenen Zelltod (ICD) induzieren und tumorassoziierte Antigene freisetzen können, die eine Anti-Tumor-Immunantwort auslösen.
Großes Potenzial für die Tumorbehandlung
Die Kombination von SDT mit anderen Krebsbehandlungen hat großes Potenzial als neue Tumorbehandlungsstrategie gezeigt.
Der bei SDT eingesetzte Ultraschall aktiviert den Sonosensibilisator in der Zelle durch die Wirkung von „Sonolumineszenz“ und „akustischer Erwärmung“ und durchläuft eine Reihe von Reaktionen mit umgebenden Sauerstoffmolekülen, um reaktive Sauerstoffspezies (ROS), hauptsächlich SingulettSauerstoffspezies, zu erzeugen.
Reaktive Sauerstoffspezies bekämpfen die Tumorzellen durch Apoptoseinduktion und synergistisch durch die physikalisch-mechanischen Wirkungen von Ultraschall.
SDT kann die Mitochondrien dieser Zellen schädigen und eine Aktivierung von Cystein-Aspartatase verursachten, was zu einer Abnahme der Mitochondrienmembran führt. Wenn Tumorzellen absterben, setzen sie Tumor-assoziierte Antigene (TAAs) frei, um den immunogenen Zelltod (ICD) zu induzieren, um eine Immunantwort auszulösen, die es SDT ermöglicht, nachfolgende immunologische Anti-Tumor-Antworten auszuüben.
Kombinierte Behandlungsmethoden zeigen Wirkung
Aufgrund des komplexen Wachstumsmechanismus von Tumoren ist es nach wie vor schwierig, mit einer einzigen Behandlungsmethode die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen.
Die Kombination von SDT mit anderen Krebsbehandlungen zeigt hier ein hervorragendes Potenzial. Beispielsweise kann SDT in Kombination mit photodynamischer Therapie (PDT), Hyperthermie, Immuntherapie signifikante synergistische therapeutische Wirkungen erzielen.